Live®

  • Erittäin hengittävä, perustason kertakäyttölinssi asiakkaille, jotka haluavat helppoutta*1
Tuotetiedot

Kuvaus

Live® on kertakäyttöinen silikonihydrogeelipiilolinssi liki- ja kaukonäköisille asiakkaille.

Ominaisuudet ja edut

  • Hyvä hapenläpäisykyky hengittävyyden parantamiseksi*
  • AquaGen®-teknologia takaa luonnollisen kosteuden ja erinomaisen käyttömukavuuden†2,3
  • UV-suoja, joka auttaa suojaamaan silmiä haitallisilta UV-säteiltä#
  • Live® on muovineutraali. CooperVision kompensoi jokaisen myydyn ja jaetun Live®-piilolinssipakkauksen muovijätteen.‡4

 

AquaGen®-teknologia

AquaGen®-teknologia sitoo kosteutta linssin pintaan ja koko materiaaliin, mikä tekee linssistä luonnollisesti kostuvan ja parantaa yleistä käyttömukavuutta.3

Tuotetiedot

H2O-pitoisuus
56%
UV-suoja#
Yes
Vaihtoväli
Päiväkäyttöiset
Hapenläpäisykyky
86 Dk/t (at -3.00D)
Paksuus
0,07 mm (-3,00DS)
Pakkauskoko
30, 90
Kaarevuus
8,6 mm
Halkaisija
14,0 mm
Sfäärinen voimakkuus
-10,00… -6,50D (0,50D välein)
-6,00… -0,50D (0,25D välein)
+0,50...+6,00D (0,25D välein)
+6,50...+8,00D (0,50D välein)

Pakkauskuvat vain havainnollistamistarkoituksessa.

* Päivittäisessä käytössä.
† Jakelun yhteydessä.
# Varoitus: UV-säteitä absorboivat piilolinssit eivät korvaa UV-säteitä absorboivia silmä- tai aurinkolaseja, koska ne eivät peitä koko silmää eivätkä silmienympärysaluetta. Asiakkaiden tulisi jatkaa UV-säteitä absorboivien silmä- tai aurinkolasien käyttöä ohjeiden mukaan.
‡ Mukaan kuuluvissa CooperVisionin pehmeissä kertakäyttölinssituotteissa käytetyn muovin määrä määräytyy läpipainopakkauksessa sekä linssissä ja toissijaisessa pakkauksessa olevan muovin painon mukaan, mukaan lukien laminaatit, liimat ja muut lisätuotantosyötteet (esim. muste). Määritys ei sisällä muovia, jota käytetään sekä näiden tuotteiden että niiden pakkausten valmistusprosessissa.
 

Viitteet:
1. Brennan NA. Beyond Flux: Total Corneal Oxygen Consumption as an Index of Corneal Oxygenation During Contact Lens Wear. Optom Vis Sci. 2005;82(6):467-472.
2. CVI data on file, 2017. Randomised, controlled, subject-masked, bilateral, crossover clinical study.1-week DW with Live® and DACP. N=50 habitual soft CL wearers.
3. CVI data on file, 2024. CVI data on file, 2017. Bilateral, 1-week dispensing study with Live®, n=50.
4. CVI data on file, 2024.

Katso laitteen turvallisuus, varoitukset, varotoimet ja paikalliset säädökset käyttöohjeesta.

SA12738 - 1FI / APP136153